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INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION

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Notified Body number: 2549
INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION
欧盟产品认证的认证机构2549
ATEX
在欧盟制造商的授权代表 Authorized Representative
协调标准(欧洲标准、欧洲规格)Harmonised Standards
2001/95/EC (Directive 92/59/EEC) 通用产品安全指令
产品认证、 CE 符合性评定程序、模块认证计划,CE 认证
EU DIRECTIVE (European Union) 欧盟指令
欧盟认证技术文档:Technical File, Certified CE.
欧盟符合性认证书:EC Certificate of Compliance (EC Certificate of Conformity)
Marking CE 。768/2008/EC CE标志指令93/68/EEC 93/465/EEC
CE标志(行政)CE标志 CE MARK
EC符合性声明(DOC)EC符合性声明。 EC Declaration of Conformity
2011/65/EU 2002/95/EC号指令(RoHS)指令 - 限制使用某些有害物质
新闻
颁发的证书的欧盟注册
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欧盟认证技术文档:Technical File, Certified CE.

欧盟认证技术文档:Technical File, Certified CE.

   技术文档是文件,包含设计、 制造、 处理、 使用和回收产品的技术要求。根据欧洲联盟的法律技术文档总是必须在制造商或制造商欧洲联盟的获授权代表手里中,如果制造商地理位置不在欧洲共同体中。一般技术文档应保持 十年从最终产品生产日期。大多数新方法指令要求制造商制定和提供技术文档件(技术文档) 包含某些信息,以证明该产品符合欧洲联盟的特定指令的要求。每个欧盟指令向国家当局,检查定义的信息更有效地使用所需的技术文档的内容。在90/683/EEC决定(Council Decision 90/683/EEC)确定的要求,主要CE标志符合性评定程序目的为保证该产品对人类身体健康和环境安全并符合指令的要求。 一个重要的标准是有关的内容和范围在指令中规定的技术文档中提供的问题。
   在技术文件(技术文档)中包含的信息的文件总是取决于产品的性质和如果在生产使用的协调标准,从技术角度来看,证明符合性协调标准。
   应技术文档中反映中部分适用的协调标准和产品符合欧盟的有关指令的基本要求的情况。
   每种产品不同技术的文档。为了确保有效的市场监督,应避免重载技术文档、 重复性、 故意不成比例金额的技术文档。技术文档须向国家当局的检查和监督公开。技术文档必须位于欧洲联盟领土,无论产品的地理来源的。第三个国家的制造商(包括中国)有义务确保产品技术文档,位于欧盟内市场中具有CE标志委任欧盟授权代表。负责方将产品放在欧共体市场上没有技术文档的话是负责任。90/683/EEC决定(附件二号) 强调需要确保技术文档中可能包含机密信息的法律保护并欧洲联盟国成员必须确保在所有阶段保护此信息的处理 (符合性评定、 检查和监督) 的文件。

技术文件应包括以下信息:

•  完整的产品计划 、产品说明(总说明)和附加架构解释;
•  伴随付款记录 (如果有) 的详细的图表,欧盟通知结构的测试结果(或类似的文件),这都是使检查产品符合对人类身体健康保护和安全性最低的要求;
•  指令要求的列表(欧盟指令和协调标准)和其他的规范的文件,在该产品设计中使用的产品、标准和其他的技术规格;
•  用于防止风险的方法、方法的说明;
•   任何技术报告、 协议或证书从一个主管机构或实验室 (欧洲联盟通知机构),获得测试结果的任何技术报告、 测试进行由制造商或由主管机关或实验室 (欧盟通知机构)、CE 符合性声明的副本 (Declaration of Conformity CE) ;
•  产品安全及回收的说明手册(手动应用文章目录、 注册证等) ;
•  系列化生产内部采取措施确保机械符合指令 (指令) 的规定。
所有的文件必须提交在欧盟的官方语言之一,除了设备的说明。文档应保持为欧洲联盟国家的主管当局十 (10) 年内从获授权代表或由制造商的产品生产完成日期。
制造商有权限制对其他供应商或产品制造商技术文档的访问。制造商有权以书面形式确定标识的技术文件,包括项目的部分非公开的访问,除了有权欧盟检验机构。
EC Certificate RoHS
 

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