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INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION

INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION

Notified Body number: 2549
INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION
欧盟产品认证的认证机构2549
ATEX
在欧盟制造商的授权代表 Authorized Representative
协调标准(欧洲标准、欧洲规格)Harmonised Standards
2001/95/EC (Directive 92/59/EEC) 通用产品安全指令
产品认证、 CE 符合性评定程序、模块认证计划,CE 认证
EU DIRECTIVE (European Union) 欧盟指令
欧盟认证技术文档:Technical File, Certified CE.
欧盟符合性认证书:EC Certificate of Compliance (EC Certificate of Conformity)
Marking CE 。768/2008/EC CE标志指令93/68/EEC 93/465/EEC
CE标志(行政)CE标志 CE MARK
EC符合性声明(DOC)EC符合性声明。 EC Declaration of Conformity
2011/65/EU 2002/95/EC号指令(RoHS)指令 - 限制使用某些有害物质
新闻
颁发的证书的欧盟注册
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产品认证、 CE 符合性评定程序、模块认证计划,CE 认证

 欧洲权威认证机构的产品 

强制性欧盟认证、CE认证、复合性评定程序、指令要求符合性产品声明(欧盟符合性声明Declaration of Conformity CE)、CE标志、模块认证计划。产品供应到欧洲联盟国成员内市场的必须符合欧洲标准和欧盟指令。
产品属于 CE 认证 (强制性认证)和CE 标志 (CE 认证) 需要执行以下步骤:
•    确定根据甚么准则或行政长官指令属于产品;
•    确定用于评价 (认证计划) 整合的生产过程;
•    确定该产品协调标准 (EN standards);
•    检查是否有为的该国产品将提供的特别要求国家标准、 标志和包装回收;
•    测试之后确保产品满足适用欧洲指令的要求(Directive EC);
•    确定需要进行国家通知机构的独立评定的产品符合;
•    保持技术文档;
•    发出欧盟符合性声明。欧盟符合性声明有权发行在欧洲联盟境内的制造商,第三国制造商,比如独联体,必须用在欧盟授权代表按照欧盟立法要求可以在欧盟发行欧盟符合性声明。第三国制造商自己发出的欧盟符合性声明不承认在欧盟。符合性声明、符合性认证书和技术文件(技术文档)应其请求的欧盟主管当局,如果制造商位于不在欧盟,技术文档就在制造商欧盟授权代表。
•    有关产品、 包装和随附文档上应用 CE 标志 (CE MARK)。
   如果制造商不位于欧盟,它有权把CE 标志放在产品上只该产品具有欧盟符合性认证书,该证书必须证明产品符合指令和欧洲标准或CE标志放制造商的欧盟授权代表。
   良好的测试结果时,根据有关的程序,制造商收到欧盟符合性认证书(Certificate of Compliance CE, CE Certificate of Conformity)或欧盟符合性声明( Declaration of Conformity CE, Declaration of Compliance CE)。在欧洲共同体中的一种新方法,导致需要改进程序,以使用各种评估工具,在整个制造过程中保持合格评定制度的灵活性。合格评定模块化方法涉及合格评定程序的个别行动的法规遵从性证明若干的分离。符合性评估程序(conformity assessment)是CE标志权的认证程序,基于精确考虑的具体产品和模块,适用于本产品,产品评估程度的相称性遵守现有或潜在的风险,选择的模块制造商在可能时,不会阻止立法,包括核查或认证的选择。在您的产品不符合欧洲标准和指令情况下,我们的专家给贵方帮助建议使产品符合欧洲标准和指令。对于微调和随后的测试不用作出加付款。


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