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INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION

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Notified Body number: 2549
INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION
欧盟产品认证的认证机构2549
ATEX
在欧盟制造商的授权代表 Authorized Representative
协调标准(欧洲标准、欧洲规格)Harmonised Standards
2001/95/EC (Directive 92/59/EEC) 通用产品安全指令
产品认证、 CE 符合性评定程序、模块认证计划,CE 认证
EU DIRECTIVE (European Union) 欧盟指令
欧盟认证技术文档:Technical File, Certified CE.
欧盟符合性认证书:EC Certificate of Compliance (EC Certificate of Conformity)
Marking CE 。768/2008/EC CE标志指令93/68/EEC 93/465/EEC
CE标志(行政)CE标志 CE MARK
EC符合性声明(DOC)EC符合性声明。 EC Declaration of Conformity
2011/65/EU 2002/95/EC号指令(RoHS)指令 - 限制使用某些有害物质
新闻
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Marking CE 。768/2008/EC CE标志指令93/68/EEC 93/465/EEC

CE标志的决定768/2008/EC指令(93/68/EEC 93/465/EEC)认证,CE(欧洲认证)作出决定768/2008/EC

在欧洲联盟的认证。

 2008年7月9日,决定768/2008/EC(没有768/2008/EC号决定)决定废除93/465/EEC,但我们相信,你应该有一些信息被废除的决定和修订,修订指令93 / 68/EEC,修改的模块,CE认证(认证计划)。在欧盟市场上的许多产品,应该有CE标志(CE标志,CE)。 CE标记表明制造商已采取一切必要的步骤,以确保产品符合安全要求的,对人类和环境的。
如果一个产品有CE标志(CE标志),所以它符合欧洲安全的要求,对人类健康和环境。 CE标志是唯一的一个特定的产品类型,在欧洲联盟。除了CE标志的,可能是其他类型的标记,提高消费者的保护,从风险。 CE标志保证欧盟市场上的商品的自由流通,是一个重要指标,产品(product)符合欧洲标准和欧盟指令 - 欧盟指令的要求。
下的CE标记下降24类型的产品,包括儿童的玩具供儿童在欧盟的任何产品是特别严格的控制下,电气设备,炸药,建筑产品和材料,个人防护设备,电梯,医疗设备和许多其他产品。
CE标志必须被放置在产品上没有失败,如果产品适用的欧盟指令定义标记和CE认证程序。登录CE(CE MARK)必须适用于所有的产品,如果这是不可能的,CE(CE MARK)被应用到包装。有CE标志的产品,制造商声称其产品符合欧洲标准和指导方针适用的产品。一个特定的产品可以应用一个或多个欧盟指令,它定义了一定的要求。 CE标志只放在满足这些要求的产品。
本集团的产品符合CE(符合CE)欧洲指令的CE标志(CE MARK)均具有约束力。
CE标志(CE标记) - 符合性标志(产品),并指定制造商的验证程序,涉及到的产品(product),由欧洲联盟的目的。
理事会第768/2008/EC和93/465/EEC的CE合格标志的规则描述的所有方法,合格评定,分成几个部分,并根据风险分类 - 认证计划。
非法标志的商品(产品)在欧盟CE导致重大罚款和清除从流通的产品,甚至刑事处罚。欧洲监督服务,密切监察产品带有CE标志,进入欧盟市场,并有权采取一定的措施,防止雇主违反指令。
根据制造商必须进行标注其产品的CE认证程序,强制 - 强制认证。
请不要混淆与中国出口CE标志的标签,他们看上去都差不多。
 
CE标志(如果产品属于管CE标志的指令)的欧洲自由贸易协会成员国 - 欧洲自由贸易协会(EFTA) - 冰岛,列支敦士登,挪威和瑞士。
 
正确的应用程序的CE标志(CE)CE认证过程,步骤是以下几个阶段:
定义,这是适用于产品的欧盟指令。如果生产不属于这些指令,CE标志的产品将被禁止。但是,产品必须符合通用产品安全指令2001/95/EC(欧洲议会和理事会指令2001/95/EC的一般规定)
- 定义一个符合性评估程序(模块)的情况下,统一的欧盟标准,它可以自我 - 公告的符合性(一个制造商,位于欧盟境内),到包括实验室测试,检查或评估的质量体系与授权机关或它们的组合。
要确定之日起(指示,决定,条例,统一的标准),据此,法律文书,产品覆盖。这是必要的,以确定申请CE标志的产品的合法性。
要确定是否有(出版)的欧洲统一标准适用的产品。遵守这些标准将与欧盟的相应的部分。制造商必须按照商定的标准(协调),但是这不是一个要求。
- 确保产品符合欧洲共同体的指令或指令的所有要求。采取适当措施,以保持一致。
要确定是否独立评估,根据该指令或指令或某些方面有什么需要的权威。这将显示在该指令。
制备技术文档(如果没有准备好,这是罕见的,几乎总是在生产的初始阶段在设计和推出产品的技术文档编写),按照该指令或指令。
制备的符合性声明和所需的支持性证据。必须向主管机关要求的技术文档的一致性声明。在情况下,制造商是欧洲联盟,技术文件(技术文件)必须保持其授权的代表在欧洲共同体境内外。
- 确保没有其他纯粹的国家要求在欧盟有关这些产品的。这可能是在某些气候条件下的额外的标签或包装的国家标准(要求)。
是最后一步是应用的CE标志(CE标志)的产品,包装,运输单据,如欧洲联盟指令中定义的。
欧盟内部市场监督机构有控制权的合法性,申请CE标志的产品。

 

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