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INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION

INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION

Notified Body number: 2549
INTERNATIONAL CENTER FOR QUALITY CERTIFICATION
欧盟产品认证的认证机构2549
ATEX
在欧盟制造商的授权代表 Authorized Representative
协调标准(欧洲标准、欧洲规格)Harmonised Standards
2001/95/EC (Directive 92/59/EEC) 通用产品安全指令
产品认证、 CE 符合性评定程序、模块认证计划,CE 认证
EU DIRECTIVE (European Union) 欧盟指令
欧盟认证技术文档:Technical File, Certified CE.
欧盟符合性认证书:EC Certificate of Compliance (EC Certificate of Conformity)
Marking CE 。768/2008/EC CE标志指令93/68/EEC 93/465/EEC
CE标志(行政)CE标志 CE MARK
EC符合性声明(DOC)EC符合性声明。 EC Declaration of Conformity
2011/65/EU 2002/95/EC号指令(RoHS)指令 - 限制使用某些有害物质
新闻
颁发的证书的欧盟注册
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CE标志(行政)CE标志 CE MARK

欧盟合格产品认证。CE标志。
   在国际社会上任何国家出口货物到国外时,产业和生产必须符合技术法规,也必须符合合格评定程序和国际标准的认证,这样会促进全部的一体化和世界贸易的发展。有的时候技术法规的要求会限制贸易,所以这是任何有关产品规定措施必须追求的目标,这种规定的措施在欧洲联盟国家国内和国外的市场上提供的。在欧洲共同体与第三国之间,欧盟采取措施促进各类产品的国际贸易。如果第三国具有类似技术水平和合格评定联立方法,欧盟就和这种国家签字相互承认检测报告合同、产品安全符合性证明书。这些协议书,比如:相互承认检测报告合同、符合性证书、证明书、符合性声明,促进国际贸易发展,因为降低成本的符合性证据。目前,和瑞士、美国、以色列、澳大利亚、日本、新西兰、加拿大签署协议。这些国家可以出口欧洲CE标志的产品。到现在为止,由于各种原因,欧洲联盟与中国之间这种协议还没有签名,但是双方已经开始进行有关的磋商。欧盟立法关于CE标志产品认证措施比较复杂也需要拥有专门的知识专家。与此同时,对专家过程是相当简单而明确。
   在欧盟上欧洲产品认证(CE Marking)和CE标志权根据所谓的CE指令为主:欧洲议会与欧洲理事会指令、新方法指令。很常的时候,产品会受到几个指令,比如电动门 (开关上升)下三个指令:建设的指令、电气安全指令、电磁兼容指令。同时,如果该产品属于ATEX指令或R&TTE指令,产品就不属于EMC指令和LVD指令,因为在ATEX指令和R&TTE指令下已经奠定EMC指令和LVD指令的风险。为了确定欧盟产品认证程序,很大的作用起欧盟指令理解和它的在实践中的执行。以及应用协调的(欧洲的)标准和国家标准的理解。欧洲和国家标准是建议性质。制造商有权不使用该标准,它可以使用自己的技术条件和决定,但是它必须提供证明这些决定已经算好全部的风险及它的产品对人类和环境是安全的。常常,具体产品生产时,制造商发明新技术解决的想法。有很多例子证明,这种技术解决的想法适应于各个国家其它制造商使用。
   首先,产品合格评定程序(CE认证程序)在93/465/ЕЭС决定确定 (当时和到现在DECISION No. 768/2008/EC),第一次在欧洲实践中确定了认证程序阶段和新的CE标志产品符合性标志规则 (CE Mark)。CE标志是在欧盟里唯一的符合性标志。制造商把CE标志放在它的产品上,使消费者明白,它的产品适合于欧洲标准和指令、是安全以及制造商负责这种产品质量。
    93/465/ЕЭС决定是在全欧盟国家里第一个协调认证程序的立法行为。产品认证与CE标志权利是对全欧盟统一的。每个欧盟国家承认这种CE标志。符合性评定提供明确的和协同的产品认证程序以及限制可能不同的程序解释。新的768/2008/ЕС决定明确按照法律确定潜在的风险和产品安全性的程序。在欧盟消费市场上的产品应是安全并确定负责从生产者到消费者,同时维持公平竞争。在这个情况下,公平竞争是所有产品必须办认证CE标志生产者应提供符合自己的产品在同等条件下认证程序的证明。在欧盟产品营业额的特殊责任时进口商,因为第三国产品也必须进行所有的欧盟符合标准和指令的程序。
   进口商应该有信心,该产品符合欧盟的要求和控制相适应、以文件证明从制造商要求所有有关的信息。
   在订单产品的生产或零散订单情况下,对产品适用于更简单的产品符合性评估程序。 允许产品到欧盟内部市场的欧洲联盟国家的监管当局已经在海关管制的阶段验证该文件认证法。任何制造商有权以他认为合适的争端或审判的框架内任何方式的证明他的产品符合协调标准和新方法指令。
   新方法指令(New Approach Directives)限于人类和环境安全性的重要要求在这些范围:机械、 建材、 电气产品或个人防护装备及其他范围。
   新方法指令并不适用于许多具体产品: 化妆品、 食品、 车辆或化学品、 卫生产品,这些产品仍属于旧的方法。
   欧洲议会和理事会的新方法指令的目的是促进简化欧盟市场的产品认证,并维持高水平消费者和环境安全、消除对货物流通和服务欧洲共同体内部的流障碍。
   CE 标志意味着产品符合现有的欧盟指令的要求。 此指令定义最低有关产品强制性安全的要求,此指令被称为"新方法"。订明在欧共体指令的基本要求应成为强制性,才可以在欧洲经济区国家的领土内出售的产品。因此,如果该产品符合适用的欧洲联盟指令,它必须具有 CE 标志 (CE Mark)。CE标志意味着"欧洲符合"。CE 标志的产品在欧洲经济区任何国家自由流动权和出售的权利。
    CE 标志 (CE标记) 是唯一全欧洲符合规定的标准和指令。
   CE 标志必须合格一定的规则。这些标志不应小于 5 毫米的高度,不可用磨擦的方法、 标记会贴在产品本身上、标签上、包装上或在任何随附的文档上。在协调的技术标准上(协调标准、欧盟指令)应有详细资料信息,说明如何标记应适用于特定类型的产品。
   CE标志的优点在于产品符合所有的欧盟国家的要求,如果该产品有CE标志,本产品就有售出权和使用在全部的欧盟国家。
   有资格获得 CE 标志产品上的应用程序,首先必须确定哪些指令适用于的本产品。重要的是了解新方法指令,不是所有欧洲联盟指令都确定认证规则和有关产品CE标志认证程序,比如产品全安全性指令(GPSD)确定安全性最低要求,但是不允许CE标志。
   请顾客注意!请注意看中国公司提供CE标志认证程序服务的网页。大部分的网页文本是从别的网页复制的,可以看到一样的程序过程和欧盟立法的技术错误,常常可以看到虚假信息。欧盟符合性认证书和符合性声明不可以在中国发表,因为这个情况违背欧洲立法。
   在中国没有欧洲通知机构!!! 因为这个原因,中国机构(甚至很有名的机构)无法进行产品CE标志认证。



 

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